Retatrutide

À propos de Retatrutide

  • Le rétatrutide est un nouveau médicament destiné au traitement du surpoids et de l'obésité
  • Ce médicament n'a pas encore reçu d'autorisation de mise sur le marché et n'est pas disponible
  • Son action cible simultanément trois récepteurs distincts
  • Les essais cliniques réalisés à ce jour indiquent une perte de poids potentielle pouvant atteindre 24 %
  • Les effets indésirables observés semblent comparables à ceux des autres médicaments GLP-1
Retatrutide : nouveau médicament amaigrissant en cours de développement

Retatrutide est un nouveau médicament qui suscite actuellement un vif intérêt en tant que traitement potentiel du surpoids et de l'obésité. Il fait partie d'une nouvelle génération de médicaments qui présentent des résultats prometteurs lors des études cliniques. À ce jour, Retatrutide n'est ni homologué ni disponible. Dès que la situation évoluera, nous ne manquerons pas de vous en informer.

Qu'est-ce que le Retatrutide ?

  • Le retatrutide est un agoniste GLP-1/GIP/GCGR actuellement en développement.
  • D'après des études cliniques, il pourrait favoriser la perte de poids ainsi que la régulation de la glycémie.
  • Son mécanisme d'action semble en partie similaire à celui de médicaments bien connus tels que le sémaglutide (Ozempic, Wegovy) et le tirzépatide (Mounjaro), mais le retatrutide agit simultanément sur trois récepteurs.
  • Ce médicament est encore en phase de recherche et n'a pas encore été autorisé pour une utilisation en Europe.
Mécanisme d'action de Retatrutide

Retatrutide agit sur trois récepteurs (GLP-1, GIP et GCGR) impliqués dans la régulation de l'appétit, du métabolisme ainsi que de la glycémie. Des études indiquent que cela pourrait favoriser une perte de poids ainsi qu'une amélioration des valeurs glycémiques. Étant donné que ce médicament est encore en phase de développement, les effets précis, les posologies et les résultats à long terme n'ont pas encore été établis.

Effets indésirables de Retatrutide

Dans le cadre des études cliniques, des effets indésirables comparables à ceux observés avec d'autres médicaments GLP-1 ont été signalés, notamment :

  • Nausées
  • Diarrhée
  • Fatigue

Étant donné que Retatrutide est encore en phase de développement, un aperçu exhaustif des effets indésirables potentiels n'est pas encore accessible. Dès que des informations supplémentaires seront disponibles, elles seront intégrées ici.

Recherche sur le Retatrutide

Le Retatrutide est actuellement en phase 3 de développement clinique. Plusieurs études d’envergure sont en cours à l’échelle internationale, notamment les essais TRIUMPH menés par le fabricant Eli Lilly. Ces recherches examinent l’effet du Retatrutide chez les personnes atteintes d’obésité, de diabète de type 2 ainsi que d’autres pathologies. Davantage d’informations sont accessibles sur la page officielle des essais cliniques d’Eli Lilly.

Des résultats préliminaires issus d’une étude de phase 2, publiés dans le New England Journal of Medicine, mettent en évidence des effets prometteurs :

  • Une perte de poids moyenne pouvant atteindre 24 % après 48 semaines de traitement.
  • Des améliorations de la glycémie ainsi que d’autres facteurs de risque cardiométaboliques.
  • Les effets indésirables les plus fréquemment observés étaient légers et similaires à ceux d’autres médicaments de type GLP-1 (tels que les nausées et la diarrhée).

Ces études se poursuivent actuellement. Dès que des résultats plus définitifs seront disponibles, cette page sera actualisée.

Statut et disponibilité de Retatrutide
  • Retatrutide n'est pas encore homologué en Europe.
  • À ce jour, aucune certitude n'existe quant à son autorisation ou sa disponibilité.
  • Dès qu'une évolution interviendra, nous publierons ici les informations les plus récentes.
Que pouvez-vous faire maintenant ?
  • Continuez à consulter cette page pour obtenir les informations les plus récentes concernant Retatrutide.
  • Renseignez-vous sur les traitements alternatifs disponibles pour la perte de poids : Ozempic et Wegovy.
Sources

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