Retatrutide

Über Retatrutide

  • Retatrutide ist ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Übergewicht und Adipositas.
  • Das Präparat ist bislang weder zugelassen noch verfügbar.
  • Es wirkt gleichzeitig an drei unterschiedlichen Rezeptoren.
  • Klinische Studien weisen bislang auf einen möglichen Abnehmen von bis zu 24 % hin.
  • Die Nebenwirkungen ähneln denen anderer GLP-1-Präparate.
Retatrutide: neues Schlankheitsmittel in Entwicklung

Retatrutide ist ein neues Arzneimittel, das derzeit großes Interesse als potenzielle Therapie bei Übergewicht und Adipositas hervorruft. Es zählt zu einer neuen Generation von Wirkstoffen, die in Studien vielversprechende Resultate erzielen. Retatrutide ist aktuell noch nicht zugelassen oder verfügbar. Sobald sich dies ändert, werden wir Sie umgehend informieren.

Was ist Retatrutide?

  • Retatrutide ist ein GLP-1/GIP/GCGR-Agonist, der sich in der Entwicklung befindet.
  • Laut klinischen Studien kann es zur Gewichtsreduktion sowie zur Regulierung des Blutzuckerspiegels beitragen.
  • Die Wirkungsweise scheint teilweise mit bekannten Wirkstoffen wie Semaglutid (Ozempic, Wegovy) und Tirzepatid (Mounjaro) vergleichbar zu sein, jedoch wirkt Retatrutide gleichzeitig auf drei Rezeptoren.
  • Das Präparat befindet sich weiterhin in der Forschungsphase und ist in Europa bislang nicht zur Anwendung zugelassen.
Wirkungsweise von Retatrutide

Retatrutide wirkt auf drei Rezeptoren (GLP-1, GIP und GCGR), die an Appetit, Stoffwechsel und der Regulation des Blutzuckerspiegels beteiligt sind. Studien deuten darauf hin, dass dies möglicherweise zu Abnehmen und verbesserten Glukosewerten führen kann. Da das Arzneimittel sich noch in der Entwicklung befindet, sind die genauen Wirkmechanismen, Dosierungen und Langzeitergebnisse noch nicht abschließend bestimmt.

Nebenwirkungen von Retatrutide

In klinischen Studien wurden Nebenwirkungen beobachtet, die mit denen anderer GLP-1-Präparate vergleichbar sind, darunter:

  • Übelkeit
  • Durchfall
  • Müdigkeit

Da sich Retatrutide noch in der Entwicklung befindet, liegt derzeit noch kein vollständiger Überblick über mögliche Nebenwirkungen vor. Sobald weitere Daten verfügbar sind, wird dies an dieser Stelle ergänzt.

Forschung zu Retatrutide

Retatrutide befindet sich in Phase 3 der klinischen Entwicklung. Weltweit werden mehrere umfangreiche Studien durchgeführt, darunter die sogenannten TRIUMPH-Studien des Herstellers Eli Lilly. Diese Untersuchungen konzentrieren sich auf die Wirkung von Retatrutide bei Personen mit Adipositas, Typ-2-Diabetes und weiteren Erkrankungen. Weitere Informationen sind auf der offiziellen Studienseite von Eli Lilly verfügbar.

Vorläufige Ergebnisse einer Phase-2-Studie, veröffentlicht im New England Journal of Medicine, zeigen vielversprechende Effekte:

  • Durchschnittlicher Abnehmen von bis zu 24 % nach 48-wöchiger Behandlung.
  • Verbesserungen der Blutzuckerwerte sowie weiterer kardiometabolischer Risikofaktoren.
  • Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen waren mild und vergleichbar mit anderen GLP-1-ähnlichen Substanzen (wie Übelkeit und Durchfall).

Diese Studien werden weiterhin fortgeführt. Sobald weitere abschließende Ergebnisse vorliegen, werden wir diese Seite entsprechend ergänzen.

Status und Verfügbarkeit von Retatrutide
  • Retatrutide ist in Europa bislang nicht zugelassen.
  • Derzeit besteht keine Klarheit hinsichtlich der Zulassung oder Verfügbarkeit.
  • Sobald sich dies ändert, werden wir an dieser Stelle die neuesten Informationen veröffentlichen.
Was können Sie jetzt tun?
  • Folgen Sie weiterhin dieser Seite, um die neuesten Nachrichten zu Retatrutide zu erhalten.
  • Informieren Sie sich über alternative Behandlungsmöglichkeiten zur Gewichtsreduktion, die verfügbar sind: Ozempic und Wegovy.
Quellen

Zusammenarbeitende Ärzte

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